CAS 1980048-71-2

1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980048-71-2
分子式C10H3F17O3
分子量494.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate CAS 1980048-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1980048-71-2。分子式 C10H3F17O3，分子量 494.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为494.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H3F17O3 的（1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate），其CAS登记号是 1980048-71-2，分子量为 494.10 g/mol。 （分子式 C10H3F17O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H3F17O3
分子量494.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245372 A, 授权公告日 2019-04-25.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109910475 A, 授权公告日 2020-04-17.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. US Patent, US 10574286 B2, 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1851, (6), 1988-1992.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 237, (7), 3007-3011.

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