CAS 1980048-87-0

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980048-87-0
分子式C11H4F18O3
分子量526.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) carbonate CAS 1980048-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) carbonate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1980048-87-0。分子式 C11H4F18O3,分子量 526.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1980048-87-0 对应的化合物(英文标识 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) carbonate),化学式 C11H4F18O3,相对分子质量 526.12。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括526.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Co

应用场景:针对化学分析用途,(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) carbonate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H4F18O3
分子量526.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,徐明华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111316262 A, 授权公告日 2016-05-17.
  2. Chen K W, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) carbonate" [P]. US Patent, US 9213648 B2, 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 821, (10), 2112-2138.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 664, 2328-2348.

Related Dodecafluoroheptyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...