CAS 1980052-54-7

4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980052-54-7
分子式C7H4N2O2S
分子量180.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde CAS 1980052-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1980052-54-7。分子式 C7H4N2O2S，分子量 180.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C7H4N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H4N2O2S 的（4-Oxo-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidine-7-carbaldehyde），其CAS登记号是 1980052-54-7，分子量为 180.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（4-Oxo-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidine-7-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4N2O2S
分子量180.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547157 A, 授权公告日 2022-12-11.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113718664 A, 授权公告日 2017-10-01.
  3. 发明人郭海燕，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117030165 B, 授权公告日 2018-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1168, 2605-2633.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 190, 6170-6193.

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