CAS 1980064-08-1

1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980064-08-1
分子式C18H19F3N4O
分子量364.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea CAS 1980064-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea，CAS 1980064-08-1），分子式 C18H19F3N4O，分子量 364.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1980064-08-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea），化学式 C18H19F3N4O，相对分子质量 364.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea，CAS 1980064-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19F3N4O
分子量364.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052409 B2, 2025-11-18.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108943120 B, 授权公告日 2025-07-21.
  3. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110801880 B, 授权公告日 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 718, (11), 2882-2892.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 141, (2), 1731-1745.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 677, (9), 6438-6461.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 553, (9), 4155-4167.

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