CAS 1980085-40-2

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980085-40-2
分子式C11H6F16O3
分子量490.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate CAS 1980085-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate，CAS 号 1980085-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6F16O3，分子量 490.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H6F16O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate），CAS注册编号 1980085-40-2，化学分子式为 C11H6F16O3，分子量 490.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F16O3
分子量490.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993606 B, 授权公告日 2025-09-03.
  2. 发明人林芳，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109203996 B, 授权公告日 2015-10-20.
  3. 发明人林芳，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116269419 A, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1580, 9790-9805.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 458, (4), 8285-8312.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl methyl carbonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2374, (2), 1532-1536.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1957, 4213-4226.

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