CAS 198127-92-3

N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198127-92-3
分子式C5H7I2N3O2S
分子量427.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide CAS 198127-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide，CAS 号 198127-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7I2N3O2S，分子量 427.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C5H7I2N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 198127-92-3 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide），化学式 C5H7I2N3O2S，相对分子质量 427.00。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7I2N3O2S
分子量427.00 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3009751 A1, 2021-08-16.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993164 A, 授权公告日 2025-11-04.
  3. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl 4,5-diiodo-1H-imidazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798098 A, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1162, (9), 1045-1073.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2088, 776-800.

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