CAS 1983-06-8

1,3-Butadiene-2,3-d2 (gas) (stabilized with hydroquinone)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1983-06-8
分子式C4H4D2
分子量56.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Butadiene-2,3-d2 (gas) (stabilized with hydroquinone) CAS 1983-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Butadiene-2,3-d2 (gas) (stabilized with hydroquinone)）为药物标准品，CAS 登记号 1983-06-8，分子式 C4H4D2，分子量 56.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为56.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1983-06-8 对应的化合物（英文标识 1,3-Butadiene-2,3-d2 (gas) (stabilized with hydroquinone)），化学式 C4H4D2，相对分子质量 56.10。 受分子结构中氘代同位素标记的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括56.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1983-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4D2
分子量56.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113210995 B, 授权公告日 2022-06-01.
  2. 发明人韩伟，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,3-Butadiene-2,3-d2 (gas) (stabilized with hydroquinone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385125 A, 授权公告日 2015-06-17.
  3. Kumar R, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Butadiene-2,3-d2 (gas) (stabilized with hydroquinone)" [P]. US Patent, US 11056491 B2, 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 437, (7), 5541-5555.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 998, (8), 6757-6772.

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