CAS 198345-82-3
(4-(Trifluoromethyl)phenyl)zinc bromide, 0.50 M in THF
| CAS 号 | 198345-82-3 |
| 分子式 | BrZn C7H4F3 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-(Trifluoromethyl)phenyl)zinc bromide, 0.50 M in THF，CAS 号 198345-82-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 BrZn C7H4F3。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 BrZn C7H4F3 的（(4-(Trifluoromethyl)phenyl)zinc bromide, 0.50 M in THF），其CAS登记号是 198345-82-3，分子量为 290.39 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（(4-(Trifluoromethyl)phenyl)zinc bromide, 0.50 M in THF，CAS 198345-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | BrZn C7H4F3 |
| 分子量 | 290.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112624762 A, 授权公告日 2017-06-18.
- 发明人冯建国，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (4-(Trifluoromethyl)phenyl)zinc bromide, 0.50 M in THF" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930906 A, 授权公告日 2024-05-07.
- 发明人钱学锋，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Trifluoromethyl)phenyl)zinc bromide, 0.50 M in THF" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114916367 A, 授权公告日 2021-08-06.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 523, (1), 7184-7200.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1268, 3244-3254.
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