CAS 1983847-85-3

N-[(4-Methoxy-1-naphthyl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1983847-85-3
分子式C17H21NO HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Methoxy-1-naphthyl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide CAS 1983847-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(4-Methoxy-1-naphthyl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide，CAS 1983847-85-3），分子式 C17H21NO HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1983847-85-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-Methoxy-1-naphthyl)methylcyclopentanamine hydrobromide），化学式 C17H21NO HBr，相对分子质量 336.27。 （分子式 C17H21NO HBr）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N- (4-Methoxy-1-naphthyl)methyl cyclopentanamine hydrobromide，CAS 1983847-85-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO HBr
分子量336.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112277 B, 授权公告日 2023-12-28.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[(4-Methoxy-1-naphthyl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805178 A, 授权公告日 2017-08-06.
  3. 发明人李文辉，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Methoxy-1-naphthyl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112501733 B, 授权公告日 2015-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 602, 1501-1523.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2297, 9908-9924.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4-Methoxy-1-naphthyl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 260, (11), 8888-8916.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1636, (4), 9859-9878.

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