CAS 1984038-28-9

Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1984038-28-9
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate CAS 1984038-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate，CAS 1984038-28-9），分子式 C11H9FN2O2S，分子量 252.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9FN2O2S 的（Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1984038-28-9，分子量为 252.26 g/mol。 依据分子式为 C11H9FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11069653 B2, 2016-04-01.
  2. Fischer A B, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11046935 B2, 2015-09-11.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110806947 A, 授权公告日 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1462, (5), 9158-9186.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1206, (5), 1589-1610.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 675, (6), 2169-2176.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 278, (8), 3354-3373.

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