CAS 1984149-91-8

Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1984149-91-8
分子式C15H12ClNO3
分子量289.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate CAS 1984149-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate，CAS 号 1984149-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClNO3，分子量 289.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate），CAS注册编号 1984149-91-8，化学分子式为 C15H12ClNO3，分子量 289.71 g/mol。 （分子式 C15H12ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO3
分子量289.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142240 B, 授权公告日 2023-07-26.
  2. 发明人王建平，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110872993 A, 授权公告日 2019-01-19.
  3. Klinger H, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11359753 B2, 2023-04-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2187, 983-1009.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 346, 7656-7675.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1025, 3849-3867.

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