CAS 198488-19-6
1,3-Dimethyl 5-(2-chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylate
| CAS 号 | 198488-19-6 |
| 分子式 | C12H12ClNO5 |
| 分子量 | 285.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,3-Dimethyl 5-(2-chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylate，CAS 号 198488-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClNO5，分子量 285.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H12ClNO5 的（1,3-Dimethyl 5-(2-chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 198488-19-6，分子量为 285.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值
应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Dimethyl 5-(2-chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClNO5 |
| 分子量 | 285.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117303279 A, 授权公告日 2018-05-10.
- 发明人黄志刚，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 5-(2-chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774946 B, 授权公告日 2018-10-13.
- 发明人孙丽萍，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 5-(2-chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560089 A, 授权公告日 2024-03-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 669, (12), 6657-6685.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 587, (6), 523-532.
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