CAS 198561-86-3

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198561-86-3
分子式C28H27ClN2O6
分子量522.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid CAS 198561-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 198561-86-3。分子式 C28H27ClN2O6，分子量 522.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为522.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H27ClN2O6 的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid），其CAS登记号是 198561-86-3，分子量为 522.98 g/mol。 依据分子式为 C28H27ClN2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 522.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid，CAS 198561-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H27ClN2O6
分子量522.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11957344 B2, 2025-08-05.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((((2-chlorobenzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108957568 A, 授权公告日 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2464, (9), 7211-7234.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 952, (4), 1158-1187.

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