CAS 1986456-03-4

1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1986456-03-4
分子式C9H12N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride CAS 1986456-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1986456-03-4。分子式 C9H12N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1986456-03-4，化学分子式为 C9H12N2 2HCl，分子量 184.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：（1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2 2*HCl
分子量184.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3224564 A1, 2023-03-21.
  2. 发明人杨光，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503661 A, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11184664 B2, 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1126, (6), 3586-3591.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1791, 3672-3685.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1292, 2805-2808.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1404, 4976-5006.

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