CAS 1986846-75-6

(4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1986846-75-6
分子式C8H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride CAS 1986846-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride，CAS 1986846-75-6）属于药物标准品。分子式 C8H17NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1986846-75-6 对应的化合物（英文标识 (4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride），化学式 C8H17NO2 HCl，相对分子质量 195.69。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1986846-75-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO2 HCl
分子量195.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114584949 A, 授权公告日 2020-10-20.
  2. Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3649374 A1, 2023-05-01.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481094 A, 授权公告日 2016-03-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1874, (9), 5766-5780.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1435, (5), 1863-1869.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Ethoxytetrahydrofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2080, 826-846.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1830, 351-375.

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