CAS 198835-07-3

(1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198835-07-3
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 198835-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 198835-07-3）属于药物标准品。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO3 的（(1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 198835-07-3，分子量为 213.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括213.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 198835-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111319100 B, 授权公告日 2023-11-10.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of (1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10019696 B2, 2022-04-19.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108383186 B, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1873, (2), 4781-4802.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1056, 8137-8155.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4R,5R)-rel-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 403, (8), 8883-8886.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1739, 1851-1869.

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