泽泻醇A CAS 19885-10-0

Alisol A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号19885-10-0
分子式C30H50O5
分子量490.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

泽泻醇A Alisol A CAS 19885-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品泽泻醇A（Alisol A，CAS 19885-10-0），分子式 C30H50O5，分子量 490.72。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括泽泻醇A在内的目标物的控制。 化学式为 C30H50O5 的泽泻醇A（Alisol A），其CAS登记号是 19885-10-0，分子量为 490.72 g/mol。 从化学结构特征来看，泽泻醇A的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为490.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），泽泻醇A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：泽泻醇A（Alisol A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以泽泻醇A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泽泻醇A
分子式C30H50O5
分子量490.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，钱学锋. "一种泽泻醇A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661791 B, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人胡光，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Alisol A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355911 A, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泽泻醇A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 422, 7030-7054.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泽泻醇A as an Impurity". Food Chem., 2017, 1980, 2354-2377.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Alisol A Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1833, 3499-3524.

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