CAS 198877-50-8

1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198877-50-8
分子式C25H18O3
分子量366.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one CAS 198877-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one，CAS 198877-50-8）属于药物标准品。分子式 C25H18O3，分子量 366.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 198877-50-8，化学分子式为 C25H18O3，分子量 366.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为366.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 198877-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18O3
分子量366.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285221 A, 授权公告日 2024-02-18.
  2. 发明人胡光，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243994 A, 授权公告日 2017-08-17.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008206 B, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 161, (7), 1076-1086.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 808, (10), 8233-8259.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,4-Dihydroxy-3-phenylnaphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2084, (2), 5485-5512.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 388, 6858-6876.

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