CAS 1992985-82-6
3-Pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1992985-82-6 |
| 分子式 | C11H11F3N2O2 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1992985-82-6，分子式 C11H11F3N2O2，分子量 260.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1992985-82-6 对应的化合物（英文标识 3-Pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid），化学式 C11H11F3N2O2，相对分子质量 260.21。 （分子式 C11H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（3-Pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F3N2O2 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11957604 B2, 2018-05-19.
- 发明人罗永刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411928 B, 授权公告日 2023-12-23.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563077 A, 授权公告日 2023-11-12.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 310, 3339-3345.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 697, 7020-7041.
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