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CAS 1993319-93-9
(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1993319-93-9
分子式 C16H16F3NO4
分子量 343.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]acetic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1993319-93-9,分子式 C16H16F3NO4,分子量 343.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为343.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((2R)-2-{(benzyloxy)carbonylamino}-2-3-(trifluoromethyl)bicyclo1.1.1pentan-1-ylacetic acid),CAS注册编号 1993319-93-9,化学分子式为 C16H16F3NO4,分子量 343.30 g/mol。
(分子式 C16H16F3NO4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热
应用场景: 针对化学分析用途,((2R)-2-{ (benzyloxy)carbonyl amino}-2- 3-(trifluoromethyl)bicyclo 1.1.1 pentan-1-yl acetic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H16F3NO4 分子量 343.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,郑宇鹏,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158022 B, 授权公告日 2020-05-17. Roberts E F, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10742565 B2, 2018-02-16. 发明人冯建国,马晓峰,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097148 A, 授权公告日 2021-01-23.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2018 , 956, (4) , 1289-1297. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2021 , 737 , 270-273.
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