CAS 1993323-73-1
4-Fluorophenyl 5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylcarbamate
| CAS 号 | 1993323-73-1 |
| 分子式 | C13H8F4N2O2 |
| 分子量 | 300.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Fluorophenyl 5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1993323-73-1，分子式 C13H8F4N2O2，分子量 300.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H8F4N2O2 的（4-Fluorophenyl 5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylcarbamate），其CAS登记号是 1993323-73-1，分子量为 300.21 g/mol。 （分子式 C13H8F4N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluorophenyl 5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F4N2O2 |
| 分子量 | 300.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115940800 B, 授权公告日 2021-10-24.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Fluorophenyl 5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606470 B, 授权公告日 2024-08-07.
- Brown S R, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluorophenyl 5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 11083841 B2, 2021-07-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2432, (2), 9830-9856.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 426, (3), 5981-6001.
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