CAS 1993394-57-2

Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1993394-57-2
分子式C19H19N3O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate CAS 1993394-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate，CAS 1993394-57-2）属于药物标准品。分子式 C19H19N3O2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H19N3O2 C2H2O4 的（Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate），其CAS登记号是 1993394-57-2，分子量为 411.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为411.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O2 C2H2O4
分子量411.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108001095 A, 授权公告日 2016-06-09.
  2. 发明人陈志强，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116202541 A, 授权公告日 2021-08-17.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate" [P]. European Patent, EP 3894805 A1, 2023-04-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1855, (1), 3798-3816.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2220, 1887-1909.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (S)-(1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate oxalate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1164, (4), 9206-9233.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1625, 8700-8703.

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