CAS 19943-28-3

(3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19943-28-3
分子式C8H12N2O2
分子量168.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione CAS 19943-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 19943-28-3，分子式 C8H12N2O2，分子量 168.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2O2 的（(3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione），其CAS登记号是 19943-28-3，分子量为 168.19 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19943-28-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2
分子量168.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3591824 A1, 2018-10-10.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754992 B, 授权公告日 2025-06-13.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112300275 A, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1501, 8281-8289.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2302, 1151-1181.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,8AR)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 272, (9), 9370-9374.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 498, (5), 9382-9405.

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