CAS 199590-69-7
2-Fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 199590-69-7 |
| 分子式 | C7H8FNO2S |
| 分子量 | 189.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 199590-69-7，分子式 C7H8FNO2S，分子量 189.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 199590-69-7 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonamide），化学式 C7H8FNO2S，相对分子质量 189.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为189.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：（2-Fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonamide，CAS 199590-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8FNO2S |
| 分子量 | 189.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113060372 B, 授权公告日 2024-02-25.
- 发明人周伟，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109077617 A, 授权公告日 2023-01-06.
- Hughes D C, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-4-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11615084 B2, 2025-03-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1985, (1), 2976-2993.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2395, (1), 5452-5471.
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