CAS 1996506-66-1

Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1996506-66-1
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate CAS 1996506-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate，CAS 1996506-66-1），分子式 C8H10N2O2S，分子量 198.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C8H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1996506-66-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate），化学式 C8H10N2O2S，相对分子质量 198.24。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1996506-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830181 B, 授权公告日 2025-08-03.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382134 A, 授权公告日 2024-05-09.
  3. Lee S K, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9533068 B2, 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 271, (11), 1441-1465.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1509, 8584-8604.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(2-aminothiazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1310, (8), 9523-9545.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1575, 6357-6381.

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