CAS 1997926-22-3

1-((Tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1997926-22-3
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1997926-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((Tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 1997926-22-3）属于药物标准品。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((Tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1997926-22-3，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1997926-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10584512 B2, 2020-12-12.
  2. Park J H, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-((Tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11905028 B2, 2016-06-11.
  3. 发明人杨光，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108207440 A, 授权公告日 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1312, 9915-9927.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2159, 7926-7940.

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