CAS 1998128-23-6

N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998128-23-6
分子式C26H30N2O4
分子量434.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide CAS 1998128-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1998128-23-6。分子式 C26H30N2O4，分子量 434.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括434.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzod1,3dioxole-4,7-diyl)dibenzamide），CAS注册编号 1998128-23-6，化学分子式为 C26H30N2O4，分子量 434.53 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo d 1,3 dioxole-4,7-diyl)dibenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2O4
分子量434.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114319326 B, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108972973 A, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1951, (9), 5098-5119.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 459, (11), 9208-9230.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-isopropyl-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1749, 8253-8258.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 501, 5392-5422.

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