CAS 1998128-27-0

N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998128-27-0
分子式C26H30N2O5
分子量450.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide CAS 1998128-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide，CAS 号 1998128-27-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H30N2O5，分子量 450.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1998128-27-0 对应的化合物（英文标识 N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzod1,3dioxole-4,7-diyl)dibenzamide），化学式 C26H30N2O5，相对分子质量 450.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为450.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：（N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo d 1,3 dioxole-4,7-diyl)dibenzamide，CAS 1998128-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2O5
分子量450.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11072239 B2, 2017-12-26.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of N,N'-((3aR,4S,7R,7aS)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,7-diyl)dibenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777156 A, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 376, (10), 5061-5079.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1853, 8852-8855.

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