CAS 1998152-01-4

tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998152-01-4
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1998152-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1998152-01-4。分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 1998152-01-4，化学分子式为 C12H15N3O2，分子量 233.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括233.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024967 B, 授权公告日 2016-12-10.
  2. 发明人韩伟，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538874 B, 授权公告日 2017-06-05.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3543931 A1, 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 640, 5951-5979.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2166, 1729-1747.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 267, 7282-7305.

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