CAS 1998216-12-8

tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998216-12-8
分子式C19H23F3N2O4
分子量400.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 1998216-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1998216-12-8），分子式 C19H23F3N2O4，分子量 400.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate），CAS注册编号 1998216-12-8，化学分子式为 C19H23F3N2O4，分子量 400.39 g/mol。 依据分子式为 C19H23F3N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1998216-12-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23F3N2O4
分子量400.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9863061 B2, 2023-12-18.
  2. 发明人何建平，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110889611 A, 授权公告日 2016-12-14.
  3. Brown S R, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9965567 B2, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 161, 2239-2242.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 684, 40-51.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2042, (9), 1472-1496.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1535, (2), 3594-3623.

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