CAS 199852-06-7

2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199852-06-7
分子式C21H24N2O3S
分子量384.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol CAS 199852-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol，CAS 199852-06-7），分子式 C21H24N2O3S，分子量 384.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为384.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol），CAS注册编号 199852-06-7，化学分子式为 C21H24N2O3S，分子量 384.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 199852-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O3S
分子量384.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861687 A, 授权公告日 2025-04-10.
  2. Brown S R, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol" [P]. US Patent, US 10016641 B2, 2017-02-05.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781326 A, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 815, (12), 5117-5121.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2371, (6), 8286-8301.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,2-Dimethoxyethyl)thio)-5-ethyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimidin-4-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1120, 2826-2846.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 869, (9), 9922-9951.

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