CAS 199863-14-4
(R)-3-Cyclobutyl-2-((isopropoxycarbonyl)amino)propanoic acid
| CAS 号 | 199863-14-4 |
| 分子式 | C11H19NO4 |
| 分子量 | 229.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 199863-14-4 对应的（(R)-3-Cyclobutyl-2-((isopropoxycarbonyl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 199863-14-4 对应的化合物（英文标识 (R)-3-Cyclobutyl-2-((isopropoxycarbonyl)amino)propanoic acid），化学式 C11H19NO4，相对分子质量 229.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（(R)-3-Cyclobutyl-2-((isopropoxycarbonyl)amino)propanoic acid，CAS 199863-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19NO4 |
| 分子量 | 229.27 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959877 A, 授权公告日 2019-08-19.
- 发明人朱建伟，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-3-Cyclobutyl-2-((isopropoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335048 B, 授权公告日 2017-11-19.
- 发明人高志强，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Cyclobutyl-2-((isopropoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388818 B, 授权公告日 2020-11-25.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1297, (9), 2976-2991.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1840, (1), 7303-7307.
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