CAS 1998701-15-7

Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998701-15-7
分子式C22H26N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride CAS 1998701-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1998701-15-7 对应的（Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H26N2O4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H26N2O4 HCl 的（Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride），其CAS登记号是 1998701-15-7，分子量为 418.92 g/mol。 依据分子式为 C22H26N2O4 HCl 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1998701-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N2O4 HCl
分子量418.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115234344 B, 授权公告日 2021-12-03.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10206853 B2, 2021-03-25.
  3. 发明人冯建国，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783521 A, 授权公告日 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2053, 9385-9390.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1369, 3357-3362.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-lysinate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1271, 1093-1117.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1081, (3), 590-599.

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