CAS 1998701-22-6

(R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998701-22-6
分子式C7H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1998701-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1998701-22-6，分子式 C7H16N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1998701-22-6 对应的化合物（英文标识 (R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride），化学式 C7H16N2 HCl，相对分子质量 164.68。 （分子式 C7H16N2 HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1998701-22-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2 HCl
分子量164.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3372860 A1, 2024-05-20.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297249 B, 授权公告日 2018-09-08.
  3. Patel M V, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11118029 B2, 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1622, (4), 5584-5605.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 974, (1), 6977-6984.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-Isopropylpyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 207, (3), 5878-5883.

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