CAS 2001540-59-4
Ethyl 2-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
| CAS 号 | 2001540-59-4 |
| 分子式 | C14H17FO3 |
| 分子量 | 252.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2001540-59-4 对应的（Ethyl 2-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17FO3，分子量 252.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 2001540-59-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate），化学式 C14H17FO3，相对分子质量 252.28。 依据分子式为 C14H17FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2001540-59-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17FO3 |
| 分子量 | 252.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113247233 B, 授权公告日 2025-08-27.
- 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335293 B, 授权公告日 2016-03-26.
- 发明人黄志刚，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111354110 B, 授权公告日 2019-09-16.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1233, 3280-3305.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1160, (11), 3207-3227.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2109, 2528-2539.
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