CAS 2001951-51-3
4-(4-Bromophenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
| CAS 号 | 2001951-51-3 |
| 分子式 | C11H13BrO3S |
| 分子量 | 305.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(4-Bromophenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide，CAS 2001951-51-3）属于药物标准品。分子式 C11H13BrO3S，分子量 305.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13BrO3S 的（4-(4-Bromophenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide），其CAS登记号是 2001951-51-3，分子量为 305.19 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2001951-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrO3S |
| 分子量 | 305.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11373960 B2, 2024-04-02.
- 发明人杨光，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111689654 B, 授权公告日 2016-11-21.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804683 A, 授权公告日 2020-01-23.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 399, (2), 9675-9704.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1386, (6), 3791-3801.
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