CAS 200214-48-8

tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200214-48-8
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate CAS 200214-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 200214-48-8 对应的（tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClNO3，分子量 257.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate），CAS注册编号 200214-48-8，化学分子式为 C12H16ClNO3，分子量 257.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate，CAS 200214-48-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10891455 B2, 2020-12-14.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880690 B, 授权公告日 2016-10-18.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053508 B, 授权公告日 2021-03-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2380, (6), 5452-5478.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2322, (6), 8601-8621.

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