N/A CAS 2003223-29-6

4,4,5,5-TEtramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2003223-29-6
分子式C13H18BNO4
分子量263.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 4,4,5,5-TEtramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane CAS 2003223-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 4,4,5,5-TEtramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2003223-29-6）属于药物标准品。分子式 C13H18BNO4，分子量 263.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2003223-29-6 对应的化合物N/A（英文标识 4,4,5,5-TEtramethyl-2-(3-nitrophenyl)methyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C13H18BNO4，相对分子质量 263.10。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 2003223-29-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C13H18BNO4
分子量263.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，马晓峰. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113987947 A, 授权公告日 2023-08-17.
  2. Brown S R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-TEtramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9682386 B2, 2017-05-19.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-TEtramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593971 A, 授权公告日 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 657, (2), 3408-3420.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2390, (10), 8708-8730.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-TEtramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1212, (2), 2447-2459.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1280, 686-696.

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