CAS 200411-28-5

(R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200411-28-5
分子式C18H22NOP
分子量299.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide CAS 200411-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 200411-28-5 对应的（(R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22NOP，分子量 299.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 200411-28-5 对应的化合物（英文标识 (R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide），化学式 C18H22NOP，相对分子质量 299.35。 （分子式 C18H22NOP）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 200411-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22NOP
分子量299.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113819965 A, 授权公告日 2025-01-12.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976446 B, 授权公告日 2021-01-18.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884114 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2268, (3), 6971-6993.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 900, (8), 6389-6414.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(2-Butylaziridin-1-yl)diphenylphosphine oxide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1954, (3), 2204-2224.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 851, 8501-8506.

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