CAS 200563-11-7

(S)-3-((13S,15R)-13,15-Dihydroxy-15-((2R,5R)-5-((R)-1-hydroxytridecyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentadecyl)-5-methylfuran-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200563-11-7
分子式C37H68O6
分子量608.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((13S,15R)-13,15-Dihydroxy-15-((2R,5R)-5-((R)-1-hydroxytridecyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentadecyl)-5-methylfuran-2(5H)-one CAS 200563-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-((13S,15R)-13,15-Dihydroxy-15-((2R,5R)-5-((R)-1-hydroxytridecyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentadecyl)-5-methylfuran-2(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 200563-11-7，分子式 C37H68O6，分子量 608.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 200563-11-7 对应的化合物（英文标识 (S)-3-((13S,15R)-13,15-Dihydroxy-15-((2R,5R)-5-((R)-1-hydroxytridecyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentadecyl)-5-methylfuran-2(5H)-one），化学式 C37H68O6，相对分子质量 608.93。 （分子式 C37H68O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 200563-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H68O6
分子量608.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108529335 B, 授权公告日 2017-08-15.
  2. 发明人冯建国，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-3-((13S,15R)-13,15-Dihydroxy-15-((2R,5R)-5-((R)-1-hydroxytridecyl)tetrahydrofuran-2-yl)pentadecyl)-5-methylfuran-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239790 B, 授权公告日 2023-08-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2055, 5325-5345.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 540, (9), 4614-4625.

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