CAS 2006276-82-8

(3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2006276-82-8
分子式C9H12ClNO4S2
分子量297.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride CAS 2006276-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride，CAS 号 2006276-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClNO4S2，分子量 297.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2006276-82-8 对应的化合物（英文标识 (3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride），化学式 C9H12ClNO4S2，相对分子质量 297.78。 （分子式 C9H12ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2006276-82-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO4S2
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10299460 B2, 2018-01-22.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of (3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3942379 A1, 2020-12-22.
  3. Anderson J P, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11274679 B2, 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 599, (6), 2740-2768.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2302, (1), 5614-5638.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 944, (12), 3278-3283.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1959, (4), 6436-6446.

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