CAS 200710-49-2

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200710-49-2
分子式C17H14Cl2O3
分子量337.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 200710-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one,CAS 号 200710-49-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H14Cl2O3,分子量 337.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 ((2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 200710-49-2,化学分子式为 C17H14Cl2O3,分子量 337.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括337.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 200710-49-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2O3
分子量337.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2014年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3253928 A1, 2021-04-11.
  2. 发明人冯建国,徐明华,杨光. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696128 B, 授权公告日 2018-07-04.
  3. 发明人张德明,罗永刚,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212291 B, 授权公告日 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1241, 2137-2162.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1578, 1234-1245.

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