CAS 200714-15-4

6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200714-15-4
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole CAS 200714-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 200714-15-4 对应的(6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O2,分子量 257.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole),CAS注册编号 200714-15-4,化学分子式为 C14H15N3O2,分子量 257.29 g/mol。 依据分子式为 C14H15N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T

应用场景:针对化学分析用途,(6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2014年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,沈红梅,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350495 B, 授权公告日 2020-12-20.
  2. 发明人韩伟,冯建国,黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237891 B, 授权公告日 2023-08-07.
  3. 发明人林芳,朱建伟,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108689812 A, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1758, 1271-1281.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1096, 4948-4951.

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