CAS 200714-65-4

3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200714-65-4
分子式C21H19N3
分子量313.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile CAS 200714-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile，CAS 号 200714-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19N3，分子量 313.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile），CAS注册编号 200714-65-4，化学分子式为 C21H19N3，分子量 313.40 g/mol。 依据分子式为 C21H19N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile，CAS 200714-65-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N3
分子量313.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110790030 A, 授权公告日 2016-07-01.
  2. 发明人郭海燕，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109835577 A, 授权公告日 2019-03-25.
  3. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3008160 A1, 2017-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 427, 128-149.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2314, 790-797.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2440, (6), 5449-5457.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2291, (2), 2161-2182.

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