CAS 20073-13-6

Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester）

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20073-13-6
分子式C13H20O3
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester） CAS 20073-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester））是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20073-13-6。分子式 C13H20O3，分子量 224.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester）），CAS注册编号 20073-13-6，化学分子式为 C13H20O3，分子量 224.30 g/mol。 依据分子式为 C13H20O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester））作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20O3
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291681 A1, 2020-11-24.
  2. 发明人朱建伟，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester）" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109790277 B, 授权公告日 2022-05-05.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester）" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108185821 B, 授权公告日 2015-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1853, 87-106.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 370, (3), 6358-6386.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Jasmonic Acid Impurity 2（rac-trans Jasmonic Acid Methyl Ester） Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2131, (11), 8454-8465.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 350, 9057-9069.

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