CAS 2007907-06-2

(2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007907-06-2
分子式C18H19FN2O2
分子量314.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 2007907-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide,CAS 2007907-06-2),分子式 C18H19FN2O2,分子量 314.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

(分子式 C18H19FN2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C18H19FN2O2 的((2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide),其CAS登记号是 2007907-06-2,分子量为 314.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景:((2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O2
分子量314.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246321 A1, 2015-06-03.
  2. 发明人徐明华,张德明,何建平. "Method for the Synthesis of (2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774964 B, 授权公告日 2025-06-20.
  3. 发明人胡光,陈志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-5-(4-((2-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109116658 A, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2413, (4), 6734-6743.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 415, (11), 9977-9996.

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