CAS 2007908-45-2

tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007908-45-2
分子式C17H26N4O3
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2007908-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 2007908-45-2），分子式 C17H26N4O3，分子量 334.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H26N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 2007908-45-2，化学分子式为 C17H26N4O3，分子量 334.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2007908-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N4O3
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113179044 B, 授权公告日 2024-07-13.
  2. 发明人何建平，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692841 B, 授权公告日 2019-04-02.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114087968 A, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2168, 5598-5603.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 586, (6), 4723-4743.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-hydrazinyl-2-oxo-1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2216, (10), 9880-9905.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1939, 6594-6599.

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