CAS 2007909-06-8

N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007909-06-8
分子式C7H12N4O2
分子量184.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine CAS 2007909-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine，CAS 号 2007909-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N4O2，分子量 184.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N4O2 的（N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine），其CAS登记号是 2007909-06-8，分子量为 184.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2
分子量184.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109378563 B, 授权公告日 2016-11-25.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108965358 A, 授权公告日 2021-09-13.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698100 A, 授权公告日 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 944, 6984-6990.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 358, 6390-6400.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1588, 4741-4744.

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