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CAS 2007910-42-9
tert-Butyl 4-(((6-amino-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)methyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2007910-42-9
分子式 C15H24ClN5O3
分子量 357.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(tert-Butyl 4-(((6-amino-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)methyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 2007910-42-9,分子式 C15H24ClN5O3,分子量 357.84。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 2007910-42-9 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl 4-(((6-amino-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)methyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate),化学式 C15H24ClN5O3,相对分子质量 357.84。
依据分子式为 C15H24ClN5O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2007910-42-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H24ClN5O3 分子量 357.84 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人周伟,王建平,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154761 A, 授权公告日 2019-06-01. 发明人刘建华,黄志刚,何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(((6-amino-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)methyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018600 A, 授权公告日 2022-07-12. 发明人马晓峰,杨光,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(((6-amino-5-chloropyrimidin-4-yl)amino)methyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200981 B, 授权公告日 2017-02-20.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 1117, (7) , 5033-5046. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2013 , 722, (5) , 1106-1128.
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