CAS 2007916-04-1

di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro[5.6]dodecane-8,11-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007916-04-1
分子式C19H33N3O5
分子量383.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro[5.6]dodecane-8,11-dicarboxylate CAS 2007916-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro[5.6]dodecane-8,11-dicarboxylate，CAS 号 2007916-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H33N3O5，分子量 383.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括383.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2007916-04-1 对应的化合物（英文标识 di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro5.6dodecane-8,11-dicarboxylate），化学式 C19H33N3O5，相对分子质量 383.48。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro 5.6 dodecane-8,11-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H33N3O5
分子量383.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791682 B, 授权公告日 2021-05-22.
  2. 发明人徐明华，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro[5.6]dodecane-8,11-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962577 A, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro[5.6]dodecane-8,11-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258747 B, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 495, (5), 1267-1286.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2259, 1729-1750.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of di-tert-Butyl 2-oxo-1,8,11-triazaspiro[5.6]dodecane-8,11-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1504, (5), 5395-5413.

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